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隨著健康產業的快速發展，藥食同源壓片代加工成為許多品牌快速進入市場的重要選擇。作為一種**、合規的生產模式，OEM貼牌代工不僅節省成本，還能借助專業工廠的技術與產能優勢，實現產品快速落地。

一、資質審核與合法性確認
合作的**步是雙方資質的嚴格審核。品牌方需提供營業執照、產品配方明細等文件，明確原料來源及成分合規性；代工廠則需出示食品生產許可證（SC認證）、GMP車間資質、ISO體系認證等文件。雙方需確保原料屬于藥食同源范疇，符合《食品安全法》及廣告法要求，避免使用違禁成分。資質對接是合作的基礎，合法性確認可規避后續合規風險。

二、需求溝通與項目打樣
明確合作意向后，品牌方需與代工廠進行深度需求溝通，包括產品劑型（如片劑形狀、規格、口感）、包裝形式（泡罩、瓶裝等）、生產量預期等細節。工廠根據需求進行小批量試生產，調整配方粘合劑、壓片參數等，確保片劑的硬度、崩解時限及口感達標。樣品確認環節需雙方反復測試，直至達成預期效果，避免大貨生產時的品質偏差。

三、合同簽訂與條款細化
樣品確認后，雙方簽訂正式合同。合同需涵蓋以下核心條款：
1. 原料供應：明確原料來源、質量標準及損耗率（通常5%-10%）；
2. 生產周期：約定各階段時間節點，確保交貨期；
3. 質檢標準：規定原料入廠檢測、半成品抽檢、成品檢驗的流程與標準；
4. 保密協議：保護品牌方配方、設計等核心資料；
5. 責任條款：如樣品與大貨不符的賠償機制。
清晰的合同條款是權益保障的關鍵。

四、生產執行與質量管控
生產階段分為多個環節：原料預處理、混合制粒、壓片成型、包衣（如需）、包裝等。工廠需嚴格按照GMP規范操作，每個環節設置質控點，如原料微生物檢測、顆粒均勻度檢查、片劑重量差異控制等。品牌方可選擇駐廠監督或遠程監控生產進度，確保流程透明。成品出廠前需通過全項檢驗，并提供批次質檢報告。

五、尾款結算與交付驗收
成品檢驗合格后，品牌方支付尾款，工廠安排物流發貨。交付時需核對包裝標簽是否符合GB7718要求，文案避免夸大描述，標注“壓片糖果”或“固體飲料”等合規名稱。同時，工廠需提供完整的生產記錄、原料溯源文件等，確保產品可追溯。

藥食同源壓片代加工的成功合作，依賴于流程的規范性、合規的嚴謹性及質量的穩定性。品牌方需以資質審核為起點，通過細化合同條款、嚴格質量管控，確保產品在合法合規的前提下**落地。選擇專業代工廠，平衡成本與質量，方能打造兼具市場競爭力和安全性的藥食同源壓片產品。

資訊來源：原創